3月27日，山东省人民政府网站发布《山东省人民政府关于下达2017年省重点项目名单的通知》，公布山东省2017年120个重点建设项目名单，东方海洋的精准医疗科技园项目名列其中。

省政府发布的通知要求：对于这些重点建设项目，各地、各部门要深入贯彻新发展理念，加快推进重点项目建设，完善分类推进机制，新开工项目要积极落实建设条件，尽早开工建设，发挥政府投资引领带动作用，积极推动政府和社会资本合作，健全政银企合作机制，积极拓宽直接融资渠道。各地、各部门还要加强对重点项目建设推进的组织领导，健全协调服务保障机制，及时办理各项手续，优先保障土地供应、融资安排、人才需求等，优化重点项目建设环境。

据了解，东方海洋精准医疗科技园项目计划投资总额约20亿元，主要用于建设体外诊断医疗器械（包括酶联免疫法、匀相生化发光法、质谱检测法及基因精准诊断等）研发及生产车间、第三方检测实验室等，项目建设期为三年。由于体外诊断、精准医疗可以在疾病早期发现并对症下药，不仅减少患者痛苦，并且能够为国家节省医疗开支，因此成为近年来医疗行业发展最迅速的细分领域。根据McEvoy & Farmer公司对体外诊断产业内主要的国际、国内公司的调查得出，2015年中国体外诊断市场规模约为407亿元人民币，增速达到25%，并且预计未来两年将维持此增速继续增长。国内体外诊断市场虽然发展迅速，但总体规模较小。2013年中国的人均体外诊断费用约为2美元，欧洲平均数值为20美元，日本为38美元，美国则达到77美元，国内体外诊断市场的发展潜力巨大。

东方海洋自2016年初收购了位于美国的先进检测试剂生产企业Avioq公司之后，正式切入体外诊断领域。一年来，公司不断加码精准医疗领域，在该行业已初具竞争力。

目前，我国体外诊断产品市场长期被以罗氏（Roche）、丹纳赫（Danaher）、雅培（Abbott）、西门子（Siemens）等为代表的国际知名诊断产品厂商占据，这些国际巨头依靠其产品质量、品牌知名度以及国内销售服务商的优质服务，受到国内医疗机构的广泛认同。东方海洋在体外诊断行业迅速发展的背景下，2016年通过引进国内外先进技术、优质人才和管理经验，逐步布局体外诊断行业产业链的中下游，逐步掌握先进的体外诊断技术和生产管理经验、打通下游销售渠道。

目前，东方海洋全资子公司Avioq公司生产的HIV-1试剂于2009年通过FDA认证；HTLV-I/II试剂于2012年通过FDA认证及CE认证，于2013年取得了加拿大卫生部销售批准，此外，Avioq公司自主研发的Oral Fluid Collection Device（唾液收集器）已取得美国专利局专利授权。公司目前已完成了质谱检测试剂GMP生产车间的改造工作，部分自主研发的诊断产品已进入试生产阶段，其中非衍生化多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）已经进入临床试验阶段，即将申请注册报批。希望以此能打破外资寡头垄断的局面，有效降低国内体外诊断成本。

未来，随着精准医疗科技园项目的建设建成，东方海洋将充分发挥美国杜克大学儿科学名誉教授David S. Millington（大卫米林顿博士在新生儿先天代谢异常疾病领域成功研发出新型质谱检测技术，为新生儿疾病筛查领域带来革命性的变革）的领头作用，充分利用现有的从事医药、生物研发领域的李兴祥、刘辉宇、邹敏旭、Chamroen Chetty（卡梅隆·切蒂）等多位博士的研发能力，快速扩大产品生产，不断提升公司在精准医疗、体外诊断领域的综合优势，从而推动公司及我国体外诊断行业的发展。